Skip to content

Działania niepożądane wczesnego leczenia deksametazonem u niemowląt o wyjątkowo niskiej masie urodzeniowej czesc 4

2 miesiące ago

534 words

41 procent, 52 procent czarnych w porównaniu do 47 procent i 20 procent Latynosów w porównaniu z 10 procentami, odpowiednio). Tabela 1. Tabela 1. Charakterystyka linii podstawowej niemowląt według leczenia. Ponieważ działanie deksametazonu nie różniło się w zależności od rodzaju leczenia wentylacyjnego, grupy leczenia wentylacyjnego połączono w celu analizy. Charakterystyka wyjściowa niemowląt w grupach otrzymujących deksametazon i placebo była podobna (Tabela 1).
Wyniki
Tabela 2. Tabela 2. Względne ryzyko przewlekłej choroby płuc lub zgonu w wieku 36 miesięcy po menstruacji i suplementacji tlenem lub zgonu 28 dni po urodzeniu. Względne ryzyko zgonu lub przewlekłej choroby płuc w 36-tygodniowym okresie pomenstrualnym w grupie otrzymującej deksametazon wynosiło 0,9 (przedział ufności 95%, 0,8 do 1,1) (tabela 2). Względne ryzyko nie różniło się istotnie pomiędzy dwiema grupami urodzeniowymi. Śmiertelność w wieku 36 tygodni po menstruacji i częstość występowania przewlekłej choroby płuc u dzieci, które przeżyły, również nie różniły się istotnie między grupami otrzymującymi deksametazon i placebo.
Dwadzieścia osiem dni po porodzie, dzieci z grupy otrzymującej deksametazon rzadziej otrzymywały dodatkowy tlen lub zmarły niż osoby z grupy placebo (względne ryzyko, 0,8) (tabela 2). Chociaż śmiertelność po 28 dniach była podobna w obu grupach, mniejszy odsetek niemowląt w grupie otrzymującej deksametazon otrzymywał suplementację tlenem po 28 dniach.
Średnia (. SD) proporcja dawek badanego leku, która była faktycznie podawana, była niższa w grupie otrzymującej deksametazon (93 . 16%) niż w grupie placebo (98 . 12%, P = 0,01), odzwierciedlając w częściach dawki wstrzymane z powodu komplikacji, które można przypisać badanemu lekowi. Niemowlęta w grupie otrzymującej deksametazon rzadziej niż osoby z grupy placebo otrzymywały otwarte leczenie glukokortykoidami podczas hospitalizacji (34 procent vs. 51 procent, p = 0,01). Tylko jedno niemowlę w grupie otrzymującej deksametazon otrzymało otwarte leczenie glukokortykoidami podczas 10-dniowego okresu interwencyjnego, w porównaniu do ośmiu niemowląt w grupie placebo. Wśród niemowląt, które otrzymały uzupełniające leczenie otwartym deksametazonem, średni czas leczenia wynosił 25 . 33 dni w grupie otrzymującej deksametazon i 27 . 35 dni w grupie placebo (P = 0,82). Odsetek niemowląt, które wymagały wentylacji mechanicznej, ciągłego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych lub samego tlenu uzupełniającego po 28 dniach od urodzenia lub w wieku poniej miesiączki 36 tygodni nie różnił się istotnie pomiędzy dwiema grupami. Podobnie, nie było znaczących różnic między grupami w czasie trwania tlenoterapii lub wentylacji mechanicznej lub w medianie pobytu w szpitalu u niemowląt, które przeżyły lub u tych, które nie przeżyły.
Tabela 3. Tabela 3. Inne wyniki kliniczne. Rozedma śródmiąższowa płucna była rzadziej rozpoznawana w grupie otrzymującej deksametazon niż w grupie placebo (względne ryzyko 0,4), chociaż częstości występowania odmy opłucnowej, krwotoku płucnego i przetrwałego przewodu tętniczego nie różniły się istotnie pomiędzy obiema grupami (Tabela 3). Wskaźniki innych wyników stwierdzonych podczas śmierci lub wypisu lub po 120 dniach wśród hospitalizowanych niemowląt nie różniły się istotnie między grupami otrzymującymi deksametazon i placebo (tabela 3).
Komplikacje
Tabela 4
[przypisy: wyspa ger2, proktolog ostrów wlkp, rezonans gdynia ]
[hasła pokrewne: kirchhoff mielec, rak brodawki vatera, czym zastąpić bułkę tartą ]

0 thoughts on “Działania niepożądane wczesnego leczenia deksametazonem u niemowląt o wyjątkowo niskiej masie urodzeniowej czesc 4”